Klinische Studien


Klinische Studien helfen, neue medizinische Behandlungen zu entwickeln und  bestehende zu verbessern. Hierzu werden Medikamente und neue Behandlungsmethoden auf ihre Wirksamkeit und Sicherheit überprüft. Unsere Klinik für Augenheilkunde beteiligt sich daher an zahlreichen nationalen und internationalen multizentrischen Studien. Nur so können wir Ihnen eine Patientenversorgung nach neuestem Stand gewährleisten. Informieren Sie sich gerne über unsere aktuellen Studien:

TALON Studie

Klinische Studie zur Evaluierung eines „treat and control“- Regimen bei Patienten mit neovaskulärer AMD Brolucizumab vs Eylea, keine Vorbehandlung am Studienauge. 

ISEE2008 Studie

Klinische Studie zur Beurteilung der Sicherheit und Wirksamkeit der intravitrealen Injektion von Zimura bei Patienten mit geographischer Atrophie mit fovealer Restinsel. Keine Vorbehandlungen, keine CNV am Partnerauge

VISPER Studie

Beobachtungsstudie zum Vergleich zweier kohäsiver Viskoelastika bei einer ambulanten Catarakt OP (VISTHESIA gegenüber ProVisc)

LHON Register

Nicht-interventionelle Studie / LHON Register für LHON Patienten mit und ohne Behandlung.  

ROP Register

Datenbank zur Erfassung von Patienten mit einer Frühgeborenenretinopathie.

Pilzkeratitis-Register

Deutsches Pilzkeratitis-Register. Retro- und prospektive Datenerfassung klinischer und diagnostischer Daten.

Akanthamöben-Register

Deutsches Akanthamöben-Keratitis-Register. Retro- und prospektive Datenerfassung klinischer und diagnostischer Daten.

TOFU Register

Register über Behandlungsaustrittsoptionen für nicht-infektiöse Uveitis. Erfassung von Krankheitsverläufen von Patienten mit nicht-infektiösen und nicht-anterioren Uveitiden und retinalen Vaskulitiden

 

Apellis OAKS - Rekrutierung abgeschlossen

Patienten mit einer geographischen Atrophie (GA Größe > 2.5 and < 17.5 mm²) aufgrund einer trockener AMD, Studienauge unbehandelt, ETDRS Visus > 20/320 Snellen Equivalent. Intravitreale Injektionen APL-2 vs. Sham.

YOSEMITE - Rekrutierung abgeschlossen

Klinische Studie zur Beurteilung der Wirksamkeit und Sicherheit von Faricimab im Vergleich zu Eylea bei Patienten mit diabetischen Makulaödem. Studienauge darf nicht vorbehandelt sein.

LUCERNE - Rekrutierung abgeschlossen

Klinische Studie zur Beurteilung der Wirksamkeit und Sicherheit von Faricimab im Vergleich zu Eylea bei Patienten mit neovaskulärer AMD. Auch hier dürfen nur Patienten teilnehmen, die auf dem Studienauge bisher keine Behandlung erhalten haben.

PAROS - Rekrutierung abgeschlossen

Beobachtungsstudie von LHON (Leber’sche Hereditäre Optikus-Neuropathie) – Patienten mit Raxone-Therapie. Eine Raxone Therapie Einnahme vorher möglich. Patienten > 12 Jahre.

Studienkoordinatorinnen


Adeline Adorf
T+49 251 83-56038
adeline.adorf(at)­ukmuenster(dot)­de 

Silvia Falkenau
T +49 251 83-56048
silvia.falkenau(at)­ukmuenster(dot)­de 

Caroline Friedhoff
T +49 251 83-56048
caroline.friedhoff(at)­ukmuenster(dot)­de

Studienärzte

Dr. med. Sami Al-Nawaiseh
Dr. med. Raphael Diener
Dr. med. Larissa Lahme
Priv.-Doz. Dr. med. Jost L. Lauermann
Dr. med. Martin Dominik Leclaire
 

Ausgewählte Publikationen

Der Inhalt wird aktuell überarbeitet.
 
 
 
 

KONTAKT

Studienzentrum / Clinical Trials in Ophthalmology (CTO)

 

Studienkoordinatorinnen


Adeline Adorf
T+49 251 83-56038
adeline.adorf(at)­ukmuenster(dot)­de 

Silvia Falkenau
T +49 251 83-56048
silvia.falkenau(at)­ukmuenster(dot)­de 

Caroline Friedhoff
T +49 251 83-56048
caroline.friedhoff(at)­ukmuenster(dot)­de 

Studienärzte

Dr. med. Sami Al-Nawaiseh
Dr. med. Raphael Diener
Dr. med. Larissa Lahme
Priv.-Doz. Dr. med. Jost L. Lauermann
Dr. med. Martin Dominik Leclaire

Die Klinik für Augenheilkunde des Universitätsklinikums Münster ist ein EVICR.net-zertifiziertes Studienzentrum.